Uno de ellos incluso está hospitalizado porque tuvo una caída en su casa y su caso se complicó. Denuncian que desde diciembre se frenó el suministro del medicamento que los mantiene con vida. 

Tras la muerte de Kevin Arley Acosta Pico —el niño de siete años con hemofilia A severa cuyo caso generó conmoción nacional por la falta de tratamiento oportuno— su familia advirtió que tres parientes cercanos también padecen hemofilia y están sin acceso al medicamento que requieren.

Según Sergio Torres, primo de Kevin y él mismo paciente con hemofilia tipo A, ninguno de los familiares ha recibido la profilaxis mensual que debe aplicarse cada 28 días desde diciembre de 2025, cuando, según relatan, se interrumpió la entrega del medicamento tras cambios en proveedores y dificultades administrativas ligadas a la Nueva EPS y las conexiones con las clínicas encargadas de la atención.

La familia -integrada por dos adultos y un niño también diagnosticados con la misma condición hemorrágica- advierte estar en riesgo por la falta de tratamiento, una situación que ya derivó en la hospitalización de uno de ellos luego de una caída en su vivienda, explicaron allegados.

Torres detalló que el medicamento específico para el control de la hemofilia no está disponible en farmacias del país y solo se suministra en centros especializados, por lo que la ausencia de un contrato claro entre prestadores de servicios y la EPS impide que los pacientes accedan a lo que necesitan para evitar hemorragias internas graves, sangrados espontáneos o complicaciones que ponen en peligro la vida.

La revelación ocurre en medio de un debate más amplio sobre la gestión de medicamentos de alto costo y la responsabilidad del sistema de salud en asegurar la continuidad del tratamiento para enfermedades crónicas y poco frecuentes, como la hemofilia, que requieren profilaxis periódica para prevenir complicaciones severas.